阿斯利康糖尿病复方药III在临床实践中获得积极数据

阿斯利康（AstraZeneca）5实验性组合疗法于13日公布saxagliptin dapagliflozin一项III期研究的积极数据。本研究为多中心、随机、双盲、活物对比、24周III在服用二甲双胍仍未能完全控制血糖水平的2型糖尿病患者中，进行了期测试saxagliptin/dapagliflozin糖化血红蛋白作为一种双重附加疗法和安全性的主要终点是24周HbA1c从基线水平的变化。

阿斯利康的研究数据显示，与saxagliptin 二甲双胍治疗组和dapagliflozin 与二甲双胍治疗相比，saxagliptin/dapagliflozin 二甲双胍治疗组糖化血红蛋白（HbA1c）从基线水平上显著降低（-1.47%vs-0.88%和-1.20%)有更多的患者显著实现HbA1c目标水平低于7%(41%)vs18%和22%)。各组不良事件发生率相似。

阿斯利康计划于2014年启动III调查期试验dapagliflozin用于1型糖尿病。

阿斯利康的saxagliptin(沙格列汀，商品名称:Onglyza）属于DPP-4抑制剂的机制是增加胰岛素的释放，降低肝脏产生的水平。

阿斯利康的dapagliflozin（商品名：Forxiga）选择性可逆性钠-蛋白质的协同转运（SGLT2）抑制剂独立于胰岛素，在肾脏中抑制肾脏SGLT2，它能促进尿液中多余的排出。SGLT2肾脏近曲小管的特异性分布S1段的转运体，其生理作用是促进在肾小球的重吸收。目前，该药已获FDA经欧盟批准。