女性绝经的原因是什么呢

　　为何有的女性朋友年龄不是很大容易出现绝经的问题呢，其实女人绝经了以后呢严重的影响到个人的生活了，那末面对绝经的时候就需要多深入的分析1下病因的，那末究竟是甚么样的病因会致使绝经呢，对1些正值青春期的少女来讲，面对绝经常常会手足无措，但是绝经的年龄常常会产生在老年。当青春期的时候面临绝境就会不了解其缘由，从而无从下手去医治它。其实引发绝经的病因有很多，我们必须好好的了解其中1些会让我们的身体遭到伤害的1些缘由。

　　生理性绝经是卵巢功能自然衰退的结果，意味着卵巢生殖功能终止。妇女卵巢普遍在生命历程的中期阶段开始衰老，生殖力终止明显早于人类独有的1个明显生物学特点。

　　1.绝经的年龄 绝经年龄反**巢的生殖寿命，细胞衰总是绝经的结果。影响绝经年龄的因素有遗传、营养、胖瘦、居住地区的海拔高度、嗜烟等。

　　2.遗传因素对绝经妇女的影响 人体的DNA序列及其变异，反应了人类的进化进程。研究不同人群和不同个体的DNA序列变异(即多态性，polymorphisms)，有助于了解人类的生理变化、疾病的产生发展，和对药物医治的反应。

　　许多基因的多态性与绝经时间和绝经后某些疾病的病发有关。

　　绝经期极早提早(premature)者，常常伴随雌激素水平下降，因此对绝经后的健康产生重要影响。绝经时间较早，是血汗管疾病、骨质疏松症和卵巢肿瘤的高度危险因素，并使死亡率增加。因此从临床的观点来看，肯定影响绝经年龄的因素非常重要。

　　愈来愈多的研究发现某些基因的多态性与绝经及绝经后疾病的产生有关。

　　(1)雌激素受体(ER)基因多态性：①雌激素受体(ER)的结构与功能。②ER基因的多态性。③ER基因多态性与绝经的关系。④ER基因多态性与绝经后骨密度的关系。⑤ER基因多态性与绝经后激素替换疗法(HRT)。

　　绝经后接受HRT医治的女性，由于她们的ER基因多态性影响了高密度脂蛋白(HDL)的水平，因此对HRT的量效产生影响。

　　综上所述，雌激素受体基因多态性从不同层次影响到绝经时间和骨代谢，并对HRT医治发挥作用。若临床工作者通过检测ER基因型来预测绝经后骨质疏松的危险性，和对HRT医治的反应，将对骨质疏松的初期防治和HRT个性医治方案的制定发挥重要的作用。

　　(2)维生素D受体基因多态性：①维生素D受体的结构与功能。②VDR基因的多态性。③VDR多态性与绝经后骨密度和骨质疏松的关系。

　　(3)其他基因多态性：

　　①降钙素受体(calcitonin receptor，CTR)基因多态性。②Ⅰ型胶原(COLIAI)基因多态性：COLIAI与骨量和骨质疏松性骨折有关。③白介素⑹(IL⑹)基因多态性。④转移生长因子β基因转移生长因子β(TGF-β)基因多态性。⑤CYP 17和CYP19基因。

　　(4)基因多态性的检测：基因多态性的研究离不开对基因多态性位点的检测。

　　①限制性片断长度多态性(RFLP)。②短串连重复序列。③扩增片断长度多态性。④单链构象多态性(SSCP)。⑤基因芯片与SNP图谱。

　　3.卵巢的衰老

　　(1)卵泡的减少和卵巢形态老化：诞生时卵巢约有70万～200万个卵泡。青春期还有约40万个。绝经时可能残留极少数卵泡。两个途径致使卵泡减少：排卵和闭锁。从青春期至绝经，唯一400个卵泡能发育成熟并排卵，绝大多数卵泡自然闭锁，其机制目前尚不了解，是不是归因于细胞凋亡，尚待研究。

　　(2)卵巢功能的衰退：

　　①生殖功能：妇女生育力在30～35岁即开始降落，接近40岁时明显降落。从规律月经到绝经，通常要经历1段不规则月经期。此期卵泡成熟不规律，有排卵或无排卵，周期有正常、长、短或完全不能预感。因此，周期长度及其变化也可用于反**巢功能。当无卵泡发育、绝经，生殖功能即终止。

　　②内分泌功能：在卵巢生殖功能衰退的同时，内分泌功能也衰退，表现为卵泡发育中合成份泌的性激素，主要是雌、孕激素的变化。首先是孕激素的降落，40岁左右，卵泡发育的程度不足，可能表现为孕酮(P)的相对不足。卵泡发育不充分的程度增强，可以致使无排卵，产生孕酮绝对不足。随后，随着卵泡数的减少，发育不足，产生和分泌的雌激素，主要是E2(雌2醇)的总量逐步减少;在绝经过渡期，由于无排卵致使孕酮不足时，卵泡发育生成的E2可能不缺少，若卵泡发育的数目多，程度高，或延续，E2乃至相对过量。绝经后卵泡不发育，基本不产生E2。在增高的Gn作用下，间质分泌睾酮(T)增多。卵巢分泌的另外一类激素-肽类激素，如抑制素(inhibin)逐步下降，其降落先于E2 。

上面的诸多因素会致使绝经的，比如有的女性卵巢出现了问题，乃至卵巢功能衰退了也会直接致使女性绝经的，那末面对女性绝经就需要斟酌很多的病发因素的，比如上面的1些因素1定要谨慎才行的。