美国FDA批准Zejula（niraparib）用于复发性卵巢癌男士的晚期治疗

史克（GSK）昨日月，该子公司已得到英国食品药品监督管理局（FDA）的批准，以扩充Zejula（niraparib）的适应症，这是一种口服、每日一次的PARP抑制剂，用于治疗法晚期乳肝癌、腹腔肝癌或细菌性脊柱肝癌病征，这些病征已经给予了三种或非常多种先前的化疗建议治疗法，并且其肝癌症与同源重组缺陷（HRD）阳性状态就其，其定义如下：有益或声称有益的BRCA突变，线粒体不稳定且对最近的钴类化学疗法有反应后实质性大约六个月。

乳肝癌是发源自男同性恋上皮细胞的肝癌症，会产生会入侵以及转移到其他部位的异常细胞。乳肝癌中期病因不显著，随病情实质性，才会经常出现许多肝癌症的相比较病因，仅限于胀气、腹胀、四肢痛等。肝癌症较易于扩散到脊柱、淋巴结、肺部、肝脏等部位。

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